¿Sabías que la genética puede demostrar puedes desarrollar cáncer de mama u ovario?
Ya sea si tienes antecedentes de cáncer en la familia o sólo si quieres estudiarte de manera preventiva, podrías averiguarlo gracias al Programa de Oncogenética en Mi ADN, el cual incluye el estudio genético y consulta médica con genetista antes y después del examen genético
¿Quiénes pueden estudiarse?
- Historial personal de cáncer de mama con características específicas, tales como: cáncer de mama triple negativo, cáncer de mama lobulillar con historia personal o familiar de cáncer gástrico difuso, cáncer de mama masculino, ancestría judía ashkenazi.
- Personas que tengan antecedentes de cáncer en la familia, como cáncer de mama, cáncer de mama masculino, cáncer de ovario, cáncer de páncreas o cáncer de próstata metastásico.
- Personas que cumplan con algún criterio anterior y tienen un estudio genético incompleto.
- Pacientes que tengan una variante genética en tumores con implicancias clínicas.
- Individuos que cumplan criterios de Síndrome de Li-Fraumeni, Síndrome de Lynch o Síndrome de Cowden.
Si bien existen diferentes métodos de detección como la palpación y la ecografía, el estudio genético es el único en identificar la mutación especifica incluso antes de la manifestación clínica logrando una mayor tasa de curación gracias a su detección temprana. Además, te entrega la posibilidad de saber si algún familiar es portador con estudios genéticos posteriores.
En palabras de la Directora Médica, Catherine Díaz “El beneficio de conocer la mutación germinal en una familia con cáncer hereditario no es sólo para el paciente en estudio sino para el resto de la familia. Debemos recordar que el riesgo de que padre o madre, hermanos e hijos del paciente tienen un riesgo del 50% de ser portadores de la misma mutación, por eso recomendamos este estudio asesorado por un genetista”
¿Cuál es la importancia del genetista?
Recordemos que, el asesoramiento genético es el proceso de ayudar a los pacientes a comprender y adaptarse a las implicaciones médicas, psicológicas y familiares de las contribuciones genéticas a la enfermedad. Con ello, el genetista se involucra en todas las posibles aristas que contenga el diagnóstico, como la interpretación de los antecedentes médicos y familiares para evaluar el riesgo de ocurrencia o de recurrencia de una enfermedad, la educación sobre la herencia, pruebas genéticas, manejo, prevención, recursos e investigación y el apoyo psico-emocional para promover decisiones informadas adaptándose de la mejor manera al riesgo o condición genética.
Si tienes dudas o quieres saber más información, puedes escribirnos al +56 9 79034333.